Des molécules conçues par Israël qui ont ralenti la maladie d’Alzheimer et une autre maladie dégénérative chez la souris doivent entamer le processus d’approbation pour devenir un médicament pour l’homme, ont annoncé des scientifiques.
Les molécules ont montré un effet « étonnant » pour retarder l’apparition et la progression de la maladie d’Alzheimer et de la sclérose latérale amyotrophique, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, chez la souris. La SLA, qui a affligé Stephen Hawking et a fait l’objet de l’Ice Bucket Challenge, n’a pas de traitement médicamenteux approuvé.
Le professeur Esther Priel et ses collègues de l’Université Ben Gourion du Néguev travaillent depuis des années sur les molécules et ont publié des recherches évaluées par des pairs sur leur efficacité chez la souris.
Ils ont formé une société, Neuromagen Pharma, mais n’avaient pas les fonds nécessaires pour démarrer les essais précliniques nécessaires à la préparation des essais sur l’homme.
Aujourd’hui, un bailleur de fonds israélien a proposé l’investissement de plusieurs millions de dollars nécessaire pour faire avancer le processus, a déclaré Priel au La Lettre Sépharade. « Cet investissement nous permettra de pousser cela jusqu’aux essais cliniques, ce que nous ne pouvions pas faire jusqu’à présent, car les essais précliniques pour l’approbation de la FDA coûtent très cher », a-t-elle déclaré.
« C’est très positif, et si nous sommes capables de voir chez l’homme seulement 10% de l’effet que nous avons vu chez la souris, nous aurons un très bon médicament. »
Elle a refusé d’identifier le bailleur de fonds ou de quantifier l’investissement, au-delà de dire qu’il s’agit de quelques millions de dollars.
Priel a souligné que le médicament ne devrait pas être un remède, mais plutôt « retarder l’apparition et la progression des maladies et améliorer la qualité de vie ».
Gil Ben-Menachem, fondateur et PDG de Neuromagen, a déclaré : « Nous sommes ravis d’obtenir ce financement substantiel, qui nous permettra de relancer l’entreprise et d’initier les travaux précliniques en vue de développer nos candidats-médicaments prometteurs.
« Actuellement, il n’y a pas de médicaments disponibles pour traiter la SLA, donc notre médicament candidat présente un nouveau paradigme de traitement et pourrait être à la fois le premier et le meilleur de sa catégorie », a-t-il déclaré.
