Une recherche israélienne ambitieuse qui devrait conduire à un meilleur diagnostic et traitement de l’autisme a reçu un investissement massif de 40 millions de shekels (13 millions de dollars) pour accélérer le projet.
La Fondation canado-israélienne Azrieli a fait le don, le plus important jamais réalisé pour un projet d’infrastructure sur l’autisme en Israël, au Centre national de recherche sur l’autisme d’Israël. Le centre est une collaboration entre des scientifiques de l’Université Ben Gourion du Néguev et des cliniciens du centre médical de l’Université de Soroka, tous deux à Beersheba.
L’investissement renforcera l’importance d’Israël dans la recherche internationale sur l’autisme, car une masse d’études importantes sera générée, a déclaré le directeur du centre, le professeur Ilan Dinstein.
« Notre centre est extrêmement unique d’un point de vue international », a-t-il déclaré au La Lettre Sépharade. « Très peu de pays dans le monde disposent de ce type d’infrastructure de recherche avec sa capacité unique à suivre longitudinalement les enfants et à déterminer qui s’améliore et qui ne s’améliore pas.
« Nous nous attendons à ce que nos études aient un impact sur la politique de santé en Israël et dans le monde. »
Le centre a été rebaptisé Centre national Azrieli de recherche sur l’autisme et le neurodéveloppement en reconnaissance du don et pour reconnaître le fait que sa mission va au-delà de l’autisme vers d’autres conditions de développement neurologique.
Son projet phare est une base de données qui contient une masse d’informations – fournies avec le consentement des parents – sur les défis et les progrès des enfants autistes israéliens, qui vise à aider les experts à mieux comprendre les meilleures pratiques de diagnostic et de traitement.
Il dispose actuellement d’informations sur 1 200 enfants sur environ 20 000 enfants atteints d’autisme dans le pays. Avec le nouveau financement, il devrait atteindre environ 6 000 enfants, ce qui est suffisant pour générer une recherche avec une base très solide et un fort impact international, a déclaré Dinstein.
« Notre vision est d’améliorer le diagnostic et le traitement, et avoir une grande cohorte de personnes fournissant de nombreux types de données est très précieux pour cela », a déclaré Dinstein.
« Les recherches antérieures sur différents aspects de l’autisme utilisaient souvent des données provenant de différents échantillons, ce qui rend difficile la connexion des résultats entre les études. Par exemple, il est difficile de savoir si les résultats génétiques d’une étude sont liés aux résultats comportementaux d’une autre étude.
« Pour relier les points, nous recueillons une gamme de données auprès des mêmes enfants : tout, depuis la génétique et les données de la biobanque jusqu’au comportement et aux enregistrements vidéo et audio. Cela augmente considérablement la valeur des données et permet aux généticiens et aux psychologues de travailler ensemble et de voir comment leurs découvertes sont liées.
L’une des conclusions de la base de données actuelle est l’importance d’un diagnostic précoce.
« Nous avons montré dans des études de ces dernières années qu’un diagnostic précoce est important pour obtenir les meilleurs résultats et avons constaté que les enfants diagnostiqués avant l’âge de deux ans et demi sont trois fois plus susceptibles d’améliorer leurs systèmes d’autisme de base en un an. ou deux, c’est un exemple clair de la façon dont ce type de recherche peut avoir un impact sur les politiques », a déclaré Dinstein.
Il a déclaré que la recherche a démontré que l’autisme est en fait une famille de troubles multiples, avec une variété de symptômes qui sont causés par différentes raisons.
« Le grand défi est de déterminer le nombre de types d’autisme, la meilleure façon de les identifier tôt et, surtout, quelles interventions fonctionnent le mieux pour chaque type », a déclaré Dinstein. « Pour déterminer cela, les scientifiques doivent s’associer à des cliniciens et étudier un grand nombre d’enfants autistes sur de longues périodes.
« Afin de prendre des décisions éclairées concernant la politique de santé pour l’autisme, vous devez savoir ce qui fonctionne pour quels enfants et nous serons en mesure de fournir des données et des analyses pour ces décisions qui n’existent pas aujourd’hui. »
