La société israélienne MeMed Diagnostics, une société de technologie médicale basée à Haïfa qui développe des solutions de diagnostic pour surveiller l’état immunitaire du corps, a levé 93 millions de dollars lors d’un tour de financement privé pour aider à commercialiser ses outils, a annoncé lundi la société.
L’investissement porte le capital levé total de MeMed à plus de 200 millions de dollars auprès d’investisseurs tels que Horizons Ventures, basée à Hong Kong, la société d’investissement du magnat des affaires Sir Li Ka-shing ; la capitale Shavit de Jérusalem ; La Maison Partners basée à Paris ; les géants israéliens de l’assurance Clal Insurance et Phoenix Insurance ; et Poalim Equity.
La société israélienne a récemment reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour un test sanguin, MeMed BV, capable de faire la distinction entre les infections bactériennes et virales chez les adultes et les enfants.
MeMed a également développé un test de gravité COVID-19 qui, selon la société, peut fournir une indication précoce de la détérioration et prédire la progression et la guérison de la maladie. Le test a reçu le marquage CE l’été dernier et est autorisé à être utilisé en Europe.
Le Dr Eran Eden, co-fondateur et PDG de MeMed, a déclaré que le nouvel investissement permettra à MeMed d’étendre ses opérations en se concentrant sur les États-Unis, où la société travaillait auparavant avec le département américain de la Défense.
Patrick Zhang, un investisseur d’Horizons Ventures, a déclaré que la société était convaincue que « la stratégie de MeMed consistant à utiliser les technologies de réponse immunitaire de l’hôte constitue une avancée significative dans l’amélioration de deux problèmes majeurs des soins de santé aujourd’hui : l’augmentation de la résistance aux antimicrobiens due à la prescription inutile de antibiotiques et trier efficacement les patients infectés par le COVID-19.
« Nous sommes impatients de jouer un rôle dans la façon dont MeMed, un leader de sa catégorie dans ce domaine, transforme la façon dont les maladies sont diagnostiquées et traitées pour améliorer les soins de santé des patients à travers le monde », a-t-il ajouté.
La distinction entre les origines bactériennes et virales dans les infections aiguës est un défi croissant pour les prestataires de soins de santé et peut modifier considérablement la trajectoire des soins aux patients, a précédemment expliqué Eden au La Lettre Sépharade
Ne pas reconnaître le déclencheur de l’infection peut conduire à l’utilisation inappropriée d’antibiotiques, ce qui contribue à la menace mondiale croissante posée par la résistance aux antimicrobiens (RAM). Cela se produit lorsque les bactéries, les virus, les champignons et les parasites s’adaptent au fil du temps, ce qui rend les infections plus difficiles à traiter. En conséquence, les médicaments éprouvés deviennent inefficaces.
L’Organisation mondiale de la santé a classé la résistance aux antimicrobiens parmi les 10 principales menaces mondiales pour la santé publique auxquelles l’humanité est confrontée ces dernières années.
Eden a déclaré que l’autorisation de la FDA pour le test était un « moment décisif dans le domaine de la réponse avancée de l’hôte ».
«Donc, dans un scénario clinique, disons que vous allez chez le médecin avec votre enfant qui a de la fièvre. Souvent, la question clinique est de savoir s’ils ont une infection bactérienne ou virale, et la traitez-vous avec des antibiotiques ou non. Souvent, les infections bactériennes et virales peuvent être cliniquement indiscernables et il y a beaucoup d’incertitude, et cette incertitude conduit à une surutilisation des antibiotiques. Et cela, à son tour, conduit à la résistance aux antimicrobiens, l’un des plus grands défis de santé de notre époque », a-t-il expliqué.
Le but du test est « de dire au médecin si le corps mène une guerre contre une bactérie ou contre un virus, et simplement s’il faut traiter avec des antibiotiques ou non », a ajouté Eden. « Des antibiotiques, ou, pratiquement, de la soupe au poulet. »
L’autorisation permet à l’entreprise d’appliquer la technologie à tout type d’infection aiguë suspectée, qu’il s’agisse de reniflements, de toux, d’infections des voies respiratoires supérieures ou inférieures, d’infections des voies urinaires, d’infections systémiques, etc. C’est très, très large.
Il a souligné que le test MeMed BV ne « remplace pas le jugement clinique » mais agit comme un outil de soutien essentiel pour aider les médecins à faire la distinction entre les infections : « En fin de compte, cela [test] s’associe au jugement clinique pour prendre des décisions plus éclairées. C’est une pièce importante du puzzle.
L’autorisation de la FDA était basée sur une étude de validation clinique multicentrique en aveugle portant sur plus de 1 000 enfants et adultes. Le test fournit des résultats précis avec une zone sous la courbe (AUC, une indication qui fournit des informations sur l’étendue de l’exposition à un médicament et son taux d’élimination du corps) de 90% et 97% (critères principaux et secondaires), a déclaré MeMed.
L’idée derrière MeMed a été conçue pour la première fois il y a plus de dix ans par Eden et le Dr Kfir Oved, qui ont tous deux étudié au Technion – Institute of Technology et ont terminé des travaux universitaires ensemble, explorant les comportements complexes du système immunitaire.
« Une des choses auxquelles nous avons immédiatement pensé était de savoir pourquoi ne pas profiter de la réponse immunitaire du patient pour différencier les maladies bactériennes et virales qui pourraient être présentes. Et ce faisant, être en mesure d’éliminer fondamentalement l’un des principaux moteurs de la surconsommation d’antibiotiques, à savoir les infections virales mal diagnostiquées », a déclaré Oved au La Lettre Sépharade en septembre.
« C’est probablement l’entité responsable d’environ 80% de la surutilisation des antibiotiques. »
Une fois le problème identifié, MeMed a été fondée en 2009. Au cours des 12 dernières années, elle a développé un large portefeuille de propriété intellectuelle sur les applications liées à la réponse immunitaire aux maladies infectieuses. La société a des bureaux à Haïfa et à Boston.
