Eximore développe un dispositif nanomédical révolutionnaire qui peut prévenir la cécité grâce à sa technologie exclusive de formulation à base de composites. Eximore a lancé une campagne de crowdfunding sur EXIT Valley.
Eximore se concentre sur le traitement du glaucome (où une pression accrue dans l’œil peut entraîner une perte progressive de la vision). Le traitement actuel du glaucome nécessite l’administration quotidienne de gouttes ophtalmiques. Mais près de 50 % des patients atteints de glaucome sont non observants et arrêtent leur traitement dans les 6 mois.
Eximore a été fondée pour résoudre ce manque d’observance des patients grâce à son système d’administration de médicaments intégré et exclusif, EXP-LP, basé sur un bouchon lacrymal non invasif, constitué de particules nanotechnologiques contenant des médicaments pour une administration à libération prolongée à la surface de l’œil. Un EXP-LP libère le médicament en continu sur une période de 3 mois.
Le glaucome est la deuxième cause de cécité dans le monde, avec près de 70 millions de personnes atteintes de glaucome aujourd’hui. Le glaucome (une condition dans laquelle une pression accrue dans l’œil peut entraîner une perte progressive de la vision) est causé par un blocage de la voie de drainage de l’œil, entraînant une accumulation de liquide (humeur aqueuse) qui s’écoule normalement dans l’œil et une augmentation dans la pression interoculaire (PIO). Cette augmentation de la pression dans l’œil se produit souvent sans douleur ni signes avant-coureurs visibles jusqu’à ce que des dommages au nerf optique se soient déjà produits, entraînant une diminution de la vision et même la cécité.
EXP-LP est un bouchon lacrymal qui est placé dans le point lacrymal pour fournir une libération prolongée de latanoprost, un analogue de la prostaglandine de première ligne et de premier choix qui augmente l’écoulement du liquide aqueux, jusqu’à trois mois. A l’issue de cette période, le médecin remplace le bouchon lors d’une visite en cabinet. Afin de répondre de manière satisfaisante à la sécurité et à la rétention, la forme EXP-LP est basée sur des bouchons méatiques en silicone et en collagène actuellement commercialisés qui sont largement utilisés chez les patients souffrant du syndrome de l’œil sec avec un excellent dossier de sécurité.
Le bouchon ponctuel innovant d’Eximore augmente considérablement l’observance du patient et optimise un dosage constant, réduisant ainsi le risque de perte de vision et améliorant les résultats des patients pour une gamme de conditions ophtalmiques.
En plus d’améliorer l’observance des médicaments qui dépendent de l’auto-administration réussie et opportune de gouttes ophtalmiques par le patient, EXP-PL fournit une micro-dose régulière de latanoprost à l’œil, évitant les oscillations du niveau de médicament rencontrées avec les gouttes ophtalmiques. De plus, l’administration continue de médicaments via EXP-PL dans la fenêtre thérapeutique améliore les résultats cliniques.
Études in vitro de EXP-PL ont établi que le nouveau bouchon méatique peut délivrer une libération contrôlable de médicament à une vitesse thérapeutique optimale. Plus précisément, la quantité de médicament libérée par le bouchon sur une période de 60 jours était supérieure au seuil minimum requis.
Après avoir prouvé l’innocuité et l’efficacité de son produit lors d’essais précliniques, Eximore est maintenant en phase finale de son premier essai clinique dans le cadre d’une collaboration de recherche avec des hôpitaux latino-américains. Les résultats ont montré que ce dispositif médical libère efficacement le médicament nécessaire dans les conditions de glaucome, abaisse la pression intraoculaire de manière plus efficace et plus sûre que les gouttes ophtalmiques et permet un traitement à long terme pendant plus de trois mois. Dans les conditions de sécheresse oculaire, des essais ont montré que le produit améliore considérablement l’état du patient, traite l’inflammation et d’autres symptômes avec plus de succès et restaure les fonctions lacrymales plus efficacement que les traitements par gouttes de larmes artificielles. Eximore soumettra l’IND à la FDA dans le but de réaliser des essais cliniques aux États-Unis.
À propos d’Eximore
Eximore développe une nouvelle thérapeutique pour le glaucome et le syndrome de l’œil sec. la technologie est un véhicule nanotechnologique capable de charger beaucoup plus de médicaments et même deux médicaments dans un minuscule insert et de le libérer sur six mois et plus à un rythme contrôlé.
La cible d’Eximore est l’ophtalmologie, et le plan est de fournir un bouchon ponctuel non invasif (se trouve dans le canal lacrymal), qui libérera les patients atteints de glaucome de la prise quotidienne de gouttes ophtalmiques réduisant la PIO (pression intraoculaire). Répondre à un besoin majeur non satisfait dans ce domaine. Le prochain produit en préparation est destiné au traitement du syndrome de l’œil sec.
Eximore a été co-fondée en 2013 par Eyal Sheetrit et Pr Guy Ben Simon de Sheba et a levé à ce jour 4 millions de dollars auprès de Consensus Business Group (CBG), VLX Ventures et Rimonci Capital. Eximore a également reçu plusieurs financements de l’Israel Innovation Authority (IIA)
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Cet article est publié avec l’autorisation de JLM-BioCity
