Le traitement par cellules souches « gèle » la SEP et permet à certains de remarcher, selon une étude de Jérusalem

Les essais cliniques pour un nouveau traitement à base de cellules souches ont « gelé » la progression de la sclérose en plaques et laissé certains patients dans un meilleur état qu’avant leur injection, abandonnant même les cannes, selon les médecins de Jérusalem.

La société biopharmaceutique NeuroGenesis a autorisé une méthode développée au centre médical Hadassah pour prélever des cellules souches de la propre moelle osseuse des patients atteints de SEP.

« Nous l’injectons, et il reconstruit la paroi externe des nerfs, la myéline, qui est affectée par la sclérose en plaques », a déclaré Dimitrios Karussis, chef du département SEP d’Hadassah et l’un des neurologues à l’origine de l’innovation, au La Lettre Sépharade.

Le résultat de l’essai clinique de phase 2 a été mené à Hadassah et publié le mois dernier dans Brain, une revue à comité de lecture publiée par l’Université d’Oxford. Le PDG de NeuroGenesis, Tal Gilat, a déclaré qu’il « a démontré des résultats sans précédent dans l’amélioration et la réparation de la maladie, ce qui représente un besoin non satisfait pour plus de 500 000 patients atteints de SEP progressive aux États-Unis seulement ».

« Cela ouvre une fenêtre pour une approche complètement nouvelle de la sclérose en plaques », a déclaré Karussis, qui a dirigé l’essai, avec le Dr Petrou Panayiota et le Dr Ibrahim Kassis. « Nous espérons que, parallèlement à l’utilisation d’autres médicaments, cela pourra conduire à une percée dans cette maladie. »

Il a ajouté : « Bien que nous ayons actuellement plusieurs bonnes options de traitement pour la SEP chez les patients qui connaissent des rémissions, chez les patients qui ont une progression continue vers le handicap, nous ne parvenons pas à fournir un traitement efficace qui pourrait supprimer considérablement la progression du handicap. »

L’essai a porté sur 48 patients atteints de SEP progressive, qui avaient essayé sans succès deux médicaments. Un tiers a reçu un placebo, un tiers a reçu une injection intraveineuse régulière et un troisième a reçu les cellules souches injectées directement dans le système nerveux central, par le liquide céphalo-rachidien.

À la fin d’un traitement d’un an à trois injections, la progression de la SEP s’est arrêtée chez les deux cinquièmes des patients qui ont reçu les cellules souches par voie intraveineuse. Parmi ceux qui ont reçu les cellules du système nerveux central, la progression de la maladie a été figée dans 60% des cas, selon Karussis.

Au cours de la seconde moitié de l’essai, environ 73 % des patients qui recevaient des injections dans le système nerveux central ont montré des signes d’amélioration dans une mesure combinée de l’incapacité qui évalue la capacité à marcher, à bouger les bras, la fonction cognitive et la fonction cérébrale, comme documenté par les analyses neurologiques. examen.

« Certains patients ont cessé d’utiliser un déambulateur ou un bâton, et d’autres ont augmenté la distance qu’ils peuvent parcourir », a déclaré Karussis.

Il espère que la prochaine phase des essais pourrait être achevée d’ici trois ans, ouvrant la voie à l’offre de cellules souches dans les hôpitaux du monde entier, mais a reconnu que davantage de recherches étaient nécessaires. Il a commenté: « Nous sommes certainement enthousiastes, mais lorsque l’essai est relativement petit, nous devons confirmer ces données avec de grands essais de phase 3. »

Gilat a déclaré que la société avait eu des discussions avec la Food and Drug Administration américaine et prévoyait de lancer un essai de phase 3 couvrant les États-Unis, Israël et l’Europe en 2021.

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