Des chercheurs israéliens pensent qu’ils peuvent rendre le cancer du cerveau le plus mortel moins mortel, après avoir empêché les tumeurs de se développer chez la souris et dans un modèle de laboratoire utilisant des cellules humaines en empêchant des protéines spécifiques de les atteindre.
Le glioblastome n’a qu’un taux de survie de 40 % après un an et de 5 % après cinq ans, même avec la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.
Mais le professeur Ronit Satchi-Fainaro a déclaré qu’elle espérait que sa nouvelle étude, menée sur des souris et des modèles de laboratoire, rendrait la maladie « chronique mais gérable ou même la guérirait complètement ».
Son équipe a modifié des centaines de souris pour leur donner un glioblastome, qui représente la moitié de tous les cancers primitifs du cerveau et est considéré comme le cancer le plus agressif qui commence dans le cerveau.
Toutes les souris ont eu une croissance tumorale au cerveau et sont mortes en quelques semaines, à moins qu’elles ne prennent un composé chimique pour bloquer la production de la protéine P-sélectine. Les souris qui ont pris le bloqueur de la P-sélectine se sont toutes rétablies et ont survécu.
Le composé bloquant les protéines a également inhibé la croissance des cellules tumorales prélevées sur des patients humains et insérées dans un modèle 3D d’un cerveau humain dans un laboratoire, a déclaré Satchi-Fainaro.
L’étude vient d’être publiée dans la revue à comité de lecture Nature Communications, et Satchi-Fainaro a déclaré qu’elle espère que des essais sur l’homme seront bientôt menés et concluront que le blocage de la protéine P-sélectine est un traitement du glioblastome.
« Nous parlons de l’un des cancers les plus agressifs, qui est considéré comme le stade quatre du diagnostic, et c’est vraiment excitant », a-t-elle déclaré. « Cela ouvre la voie à une nouvelle thérapie pour une maladie qui n’a rien de nouveau en termes de traitement au cours de la dernière décennie. »
Satchi-Fainaro, directeur du Centre de recherche sur la biologie du cancer de l’Université de Tel Aviv et chef du Laboratoire de recherche sur le cancer et de nanomédecine de l’institution, a souligné que le blocage de la protéine P-sélectine ne nécessitera aucun nouveau médicament, car des bloqueurs ont déjà été développés pour traiter d’autres conditions. et se sont révélés sûrs lors d’essais cliniques en cours.
Son équipe, qui comprenait le doctorant Eilam Yeini et le Dr Asaf Madi, a décidé de sonder le potentiel de blocage de la P-sélectine après avoir étudié la façon dont les cellules de glioblastome «corrompent» un aspect du système immunitaire du cerveau.
« Il existe des cellules dans le système immunitaire du cerveau appelées microglies, et elles sont destinées à bloquer les pathologies, y compris le cancer », a-t-elle déclaré. « Nous voulions comprendre comment ils perdent leur capacité à inhiber ce cancer, le glioblastome. »
Ils ont conclu que la tumeur «corrompt et rééduque» la microglie, de sorte qu’au lieu de défendre le cerveau contre le cancer, elle génère la protéine P-sélectine, qui aide la tumeur à se développer.
« Nous avons demandé ce qui se passe si nous bloquons la sécrétion de protéines de sélectine P qui ne sont normalement pas présentes mais qui se retrouvent soudainement en grande quantité dans le cerveau lorsqu’une tumeur est présente.
«Nous avons découvert qu’en bloquant l’expression de la P-sélectine, nous empêchons la microglie de supprimer le système immunitaire et de soutenir la croissance tumorale dans le cerveau. Nous avons pu tester cela avec succès sur des souris et sur des cellules tumorales dans le modèle 3D, avec des résultats très encourageants.
